Norma oficial mexicana de expedientes clinicos

Índice
  1. Investigación médica en México
    1. Clinregs
    2. Theravax disponible en México
    3. Ministerio de Sanidad de México

Investigación médica en México

La implantación del Sistema de Administración Médica e Información Hospitalaria (SAMIH), realizada en un tiempo récord de dos años, ha permitido la digitalización del sistema sanitario y la creación de un sistema de Historia Clínica Electrónica en los 30 hospitales pertenecientes a la red del Gobierno de la Ciudad de México. Prueba de los resultados obtenidos es el creciente uso de este sistema, con más de un millón de encuentros clínicos y más de dos millones de diagnósticos registrados hasta la fecha.

El 29 de septiembre en la Ciudad de México, el Gobierno de la Ciudad, junto con representantes de NTTDATA y Telmex, anunciaron la culminación exitosa de este proyecto que coloca a México a la cabeza de América Latina en materia de eSalud.

Este es un proyecto que vale la pena porque uno de los pilares más importantes de cualquier sociedad es la Salud, y estamos hablando de la salud de las personas; reducir su tiempo de atención y tener toda su información médica disponible en tiempo real es muy importante", dice Miguel Ángel Mancera, Jefe de Gobierno de la Ciudad de México.

Clinregs

MIGUEL DE LA MADRID H., Presidente Constitucional de los Estados Unidos Mexicanos, en ejercicio de la facultad conferida al Ejecutivo Federal por la Fracción I del Artículo 89 de la Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos, y con fundamento en los Artículos 1o., 2o., 3o., Fracción I, 27 Fracción III, 32, 33, 45, 47,100, 313 a 350 y demás relativos de la Ley General de Salud y

Que el 3 de febrero de 1983 se publicó en el Diario Oficial de la Federación la adición al artículo 4o. a la protección de la salud. La Ley definirá las bases y modalidades para el acceso a los servicios de salud y establecerá la concurrencia de la federación y las entidades federativas en materia de salubridad general, de conformidad con lo dispuesto en el artículo 73 de la

Que la citada adición constitucional representa además de elevar a la máxima jerarquía la mencionada ley social, la base conforme a la cual se llevarán a cabo los programas de gobierno en materia de salud, así como el fundamento de la legislación sanitaria mexicana;

Theravax disponible en México

Tal como se señala en las NOM-012-SSA3-2012, MEX-7 y MEX-75, debido a que la revisión y aprobación por parte de la COFEPRIS de la solicitud de autorización de un protocolo depende de la obtención de una decisión ética favorable, las revisiones de la COFEPRIS y de los comités de ética (CEI y Comité de Investigación, y Comité de Bioseguridad, según corresponda) no pueden realizarse en paralelo. La NOM-012-SSA3-2012 y la G-RECs-Op-2018 también señalan que con respecto a la revisión del CEI, éste debe continuar revisando el protocolo periódicamente a lo largo de la duración del proyecto para asegurar la conformidad con los principios éticos y la normatividad aplicable. Además, de acuerdo con la NOM-012-SSA3-2012, el dictamen favorable del CEI sólo se presenta posteriormente a la COFEPRIS con la solicitud de autorización del protocolo.

Según lo establecido en la Reg-COFEPRIS, la NOM-012-SSA3-2012 y la MEX-53, la Comisión de Autorización Sanitaria (CAS) de la COFEPRIS es la encargada de registrar, evaluar y dictaminar las solicitudes de autorización de protocolos de investigación en seres humanos. Según G-ApplicReqs, G-ObsrvStdies, G-ApplicAmd y G-AppSecAmdt, el trabajo de la CAS es realizado por su Área Técnica de Evaluación de Protocolos de Investigación en Humanos, también conocida como Área de Ensayos Clínicos. De acuerdo con el MEX-15, el área técnica de Ensayos Clínicos de la CAS realiza su trabajo a través del Centro Integral de Servicios (CIS) de la COFEPRIS (MEX-37), un sistema de servicio público establecido para facilitar la tramitación de los procedimientos y servicios de la agencia.

Ministerio de Sanidad de México

Viajar por negocios o por placer se ha vuelto muy fácil, importante y cómodo en estos días. Y hay otro factor importante que impulsa a muchos a viajar desde su país de origen a diferentes países, y esa razón es el tratamiento médico.

Un tratamiento médico adecuado y asequible es la necesidad de muchos, y la gente busca servicios sanitarios en diferentes países, para asegurarse de obtener el mejor asesoramiento médico y un tratamiento médico avanzado de calidad a tiempo y dentro del presupuesto. Aunque viajar para recibir tratamientos médicos se está convirtiendo rápidamente en una norma, siempre ha habido preocupación por la protección de la información de los pacientes durante los viajes a otros países. Los informes y notas médicas que contienen información y detalles confidenciales del paciente deben protegerse para salvaguardar la privacidad del paciente en todo momento.

A lo largo de las décadas, ha habido una necesidad urgente de garantizar que ninguno de los detalles médicos del paciente y cualquier otra información personal se filtre a un tercero despreocupado para ser utilizado posteriormente. Por ello, las autoridades se han sentado a formular condiciones y políticas especiales destinadas a salvaguardar la información del paciente en todo el mundo, siempre que cambie de manos de un equipo de expertos médicos de un país a otro.

Redacción Consultar Imprimir

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