Expediente de vacunacion contra el covid

Índice
  1. Nuevo Protocolo contra el Covid-19 : Pfizer como "Booster
    1. El número de vacunaciones ha superado el número de denuncias
    2. Discusión | Evaluación de las vacunas para uso de emergencia
    3. COVID-19 : Québec annonce de nouveaux

Nuevo Protocolo contra el Covid-19 : Pfizer como "Booster

Jcovden se administra en forma de inyección, normalmente en el músculo de la parte superior del brazo. Se puede administrar una dosis de refuerzo al menos 2 meses después de la primera dosis de Jcovden en personas de 18 años o más. También puede administrarse una dosis de refuerzo después de dos dosis de una de las vacunas de ARNm autorizadas en la UE. El momento de administrar una dosis de refuerzo después de una vacuna de ARNm depende de cuándo se administren normalmente las dosis de refuerzo para esa vacuna de ARNm.A nivel nacional, los organismos de salud pública pueden emitir recomendaciones oficiales, teniendo en cuenta los datos de eficacia emergentes y los limitados datos de seguridad.Para más información sobre el uso de Jcovden, consulte el prospecto o hable con un profesional sanitario.

Los estudios en animales no muestran ningún efecto perjudicial de Jcovden en el embarazo. Sin embargo, los datos sobre el uso de Jcovden durante el embarazo son muy limitados. No hay estudios de Jcovden en la lactancia, pero no se espera ningún riesgo derivado de la misma.La decisión sobre el uso de la vacuna en mujeres embarazadas debe tomarse en estrecha consulta con un profesional sanitario tras considerar los beneficios y los riesgos.

El número de vacunaciones ha superado el número de denuncias

Su cantón es responsable de la vacunación. En el sitio web de su cantón encontrará respuestas a las siguientes preguntas: ¿Cómo se organiza la vacunación? ¿Cómo puede inscribirse? Hay una lista de sitios web cantonales en foph-coronavirus.ch.

¿Es usted mayor de edad? En este caso, si no puede vacunarse con una vacuna de ARNm por razones médicas o si rechaza las vacunas de ARNm, puede vacunarse con la vacuna vectorial de Janssen o la vacuna proteica de Novavax.

¿Está ya embarazada y no se vacunó antes de quedarse embarazada? Si es así, recomendamos la vacunación a partir de las 12 semanas de embarazo (es decir, a partir del segundo trimestre). En principio, es posible vacunarse en una fase anterior del embarazo.

Discusión | Evaluación de las vacunas para uso de emergencia

Spikevax se administra en dos inyecciones, normalmente en el músculo del brazo, con un intervalo de 28 días. Los adultos y adolescentes a partir de los 12 años reciben 100 microgramos por dosis; los niños de 6 a 11 años reciben 50 microgramos por dosis.Se puede administrar una dosis adicional a las personas de 6 años o más con un sistema inmunitario muy debilitado, al menos 28 días después de su segunda dosis.Se puede administrar una dosis de refuerzo de 50 microgramos al menos 3 meses después de la segunda dosis a las personas de 18 años o más. También se puede administrar una dosis de refuerzo de Spikevax a los adultos al menos 3 meses después de la vacunación primaria con otra vacuna de ARNm o una vacuna de vector adenoviral. A nivel nacional, los organismos de salud pública pueden emitir recomendaciones oficiales, teniendo en cuenta los nuevos datos de eficacia y los limitados datos de seguridad.Para más información sobre el uso de Spikevax, consulte el prospecto o a un profesional sanitario.

Spikevax puede utilizarse durante el embarazo. Se ha analizado una gran cantidad de datos de mujeres embarazadas vacunadas con Spikevax durante el segundo o tercer trimestre de su embarazo y no se han observado signos de complicaciones en el embarazo. Aunque los datos de mujeres en el primer trimestre de embarazo son más limitados, no se observó un aumento del riesgo de aborto espontáneo.Spikevax puede utilizarse durante la lactancia. Los datos de las mujeres que estaban amamantando después de la vacunación no han mostrado un riesgo de efectos adversos en los bebés amamantados.

COVID-19 : Québec annonce de nouveaux

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Vacuna BNT162b2 - Condiciones de autorización según el Reglamento 174 - 2 de diciembre de 2020, modificado el 30 de diciembre de 2020, 28 de enero de 2021, 30 de marzo de 2021, 19 de mayo de 2021, 04 de junio de 2021, 29 de julio de 2021, 9 de septiembre de 2021, 27 de septiembre

Esta autorización en virtud de la Regulación 174 del Reglamento de Medicamentos de Uso Humano de 2012 (modificado) está sujeta a una serie de condiciones impuestas en virtud de la Regulación 174A(1) a todas las entidades que participan en la fabricación y el suministro de este producto a lo largo de la cadena de suministro de medicamentos.

Es una condición de la autorización para suministrar el producto que las garantías anteriores sean exactas y que el producto pueda ser suministrado y mantenido de forma segura de acuerdo con las garantías anteriores a lo largo de la cadena de suministro.

Redacción Consultar Imprimir

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