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‘la vacuna covishield es segura, pero tomaré la segunda dosis después de 8-12

Para obtener información sobre las normas actualmente en vigor en la RWTH, como los acuerdos de trabajo desde casa, así como las directrices sobre la celebración de cursos y eventos, visite Medidas actualmente en vigor para contener la propagación del coronavirus

Las normas AHA+L (distancia-higiene-máscara + ventilación adecuada) son una parte esencial del concepto de seguridad de la RWTH para proteger contra el contagio en la vida laboral diaria cuando se trata de colegas, estudiantes o visitantes.

Dado que no podemos garantizar que se pueda mantener la distancia mínima en los pasillos o salas en todos los lugares, recomendamos a todos los miembros, visitantes e invitados de la Universidad que lleven una mascarilla médica para proteger de forma óptima a todos, especialmente teniendo en cuenta las tasas de infección actuales. Puede obtener más información aquí.

Si no se dispone de suficientes mascarillas para los empleados, éstas se pueden solicitar en el Portal de Compras de la RWTH. Cuentan como los llamados equipos de seguridad e higiene en el trabajo, que deben ser financiados por el empleador, es decir, la institución universitaria individual.

Efectos secundarios de las vacunas de Pfizer de especial interés

Desde el 1 de febrero de 2022, el FOPH adoptó un nuevo sistema de codificación de una serie de certificados para cumplir con los requisitos de la Unión Europea.  Esto se refiere a las personas que recibieron una dosis de vacuna y luego se infectaron (o viceversa), y luego recibieron una dosis de refuerzo.  Actualmente, en este caso, para reflejar la dosis de refuerzo, el certificado se codifica 2/1 (2 dosis recibidas en total y 1 dosis para la vacunación primaria) en lugar de 2/2 (igual que el certificado de vacunación primaria con 2 dosis).

Haber recibido 2 dosis de la vacuna en un plazo de 21 días o menos para Pfizer y de 28 días o menos para Moderna es un periodo de tiempo demasiado corto para desarrollar una respuesta inmunitaria suficiente y, por tanto, se considera una dosis única.

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Vacunas de ARNm: estas vacunas contienen el gen asociado a una proteína vírica en lugar de una proteína vírica seleccionada; y están en forma de ARNm (ARN mensajero) incrustado en pequeñas vesículas (nanopartículas lipídicas) que las protegen y les permiten entrar en las células. Para las células, los ARNm son algo habitual; crean constantemente transcripciones de ARNm de genes en el núcleo para sí mismas cuando quieren fabricar las proteínas adecuadas. Utilizan un ARNm suministrado externamente de la misma manera que utilizan el suyo propio: lo utilizan varias veces para fabricar la proteína descrita en él y luego lo degradan. De este modo, tras la vacunación se produce la proteína viral en el organismo, que luego activa el sistema inmunitario tal y como lo hacen las vacunas con proteína viral (bien ilustrado por #EUmythbusters). Las vacunas de ARNm tienen la ventaja de que el proceso de fabricación es siempre el mismo, independientemente del patógeno; así se ahorra tiempo de desarrollo para el proceso de producción.

Además, también hay proyectos dirigidos a una vacuna de aplicación oral. Ejemplos:La Coalición para las Innovaciones en la Preparación ante las Epidemias (CEPI).Antecedentes #abcHealthPolicy- Epidemia rápidamente explicada

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Spikevax se administra en dos inyecciones, normalmente en el músculo del brazo, con 28 días de diferencia. Los adultos y adolescentes a partir de los 12 años reciben 100 microgramos por dosis; los niños de 6 a 11 años reciben 50 microgramos por dosis.Puede administrarse una dosis adicional a las personas de 6 años o más con un sistema inmunitario muy debilitado, al menos 28 días después de su segunda dosis.Puede administrarse una dosis de refuerzo de 50 microgramos al menos 3 meses después de la segunda dosis a las personas de 18 años o más. También se puede administrar una dosis de refuerzo de Spikevax a los adultos al menos 3 meses después de la vacunación primaria con otra vacuna de ARNm o una vacuna de vector adenoviral. A nivel nacional, los organismos de salud pública pueden emitir recomendaciones oficiales, teniendo en cuenta los nuevos datos de eficacia y los limitados datos de seguridad.Para más información sobre el uso de Spikevax, consulte el prospecto o a un profesional sanitario.

Spikevax puede utilizarse durante el embarazo. Se ha analizado una gran cantidad de datos de mujeres embarazadas vacunadas con Spikevax durante el segundo o tercer trimestre de su embarazo y no se han observado signos de complicaciones en el embarazo. Aunque los datos en mujeres en el primer trimestre de embarazo son más limitados, no se observó un aumento del riesgo de aborto espontáneo.Spikevax puede utilizarse durante la lactancia. Los datos de las mujeres que estaban amamantando después de la vacunación no han mostrado un riesgo de efectos adversos en los bebés amamantados.




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