Boleta de inscripcion al registro publico

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Registro público del Reino Unido

En virtud del artículo 15 del Tratado de Funcionamiento de la Unión Europea, los ciudadanos y residentes de los países de la UE tienen derecho a acceder a los documentos de las instituciones, órganos y organismos de la Unión, cualquiera que sea su soporte, con arreglo a los principios y condiciones que se determinen mediante reglamentos adoptados con arreglo al procedimiento legislativo ordinario. El Reglamento (CE) nº 1049/2001, aplicable al Parlamento Europeo, al Consejo y a la Comisión, establece los principios generales y los límites que rigen el derecho de acceso a los documentos de estas tres instituciones. En virtud del artículo 11 del Reglamento (CE) nº 1049/2001, cada institución debe facilitar el acceso del público a un registro de documentos en formato electrónico.

El sitio web del registro público del Parlamento Europeo contiene referencias a los documentos producidos o recibidos por la institución desde el 3 de diciembre de 2001. La gran mayoría de estos documentos pueden consultarse y descargarse directamente del sitio web, de forma gratuita.

Los Archivos Históricos ofrecen una serie de fuentes históricas, artículos y estudios que permiten revivir la historia de la integración europea y descubrir el papel desempeñado por el Parlamento Europeo en este proceso.

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Empiece por buscar una dirección para encontrar una solicitud. Si no conoce una dirección, puede utilizar SAPPA para buscar a través de un mapa en línea. También puede buscar por número de referencia de la solicitud, nombre del solicitante y zona del consejo. Utilice la función de búsqueda avanzada para encontrar solicitudes por autoridad de decisión, acto, estado de la solicitud, tipo de título y fecha de presentación.

Si prefiere que se le notifique directamente sobre los desarrollos que se produzcan cerca de usted, haga clic en el botón «Suscribirse para ser notificado» que aparece a continuación. Recibirá automáticamente los detalles de los desarrollos en su área de gobierno local.

Es importante tener en cuenta que no todas las solicitudes están disponibles para comentarios públicos. Para hacer un comentario sobre una solicitud, compruebe que la solicitud aparece en la lista de «desarrollos notificados».

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Significado del registro público

Los pasos de esta página describen el proceso general de registro de estudios. Si desea instrucciones paso a paso para introducir la información de registro en el PRS, consulte los tutoriales guiados del PRS. Los tutoriales incluyen una guía de visión general rápida llamada Introducir un nuevo registro que resume brevemente cómo utilizar los tutoriales para apoyar el registro de un estudio. [Requiere un navegador que soporte HTML5].

puede utilizarse para registrar estudios de seres humanos en los que se evalúan resultados biomédicos y/o sanitarios en grupos predefinidos de individuos, pero el investigador no asigna intervenciones específicas a los participantes del estudio. Esto proporcionará acceso a la

Todo fabricante o patrocinador que acepte peticiones de solicitudes de nuevos fármacos en investigación para un solo paciente (IND) o excepciones al protocolo (incluso para uso de emergencia) debe proporcionar sólo un registro de acceso ampliado. No registre cada IND de paciente único o excepción de protocolo por separado.

Los registros de acceso ampliado deben actualizarse y mantenerse generalmente de la misma manera que los registros de estudios de intervención. Para ver las descripciones de los elementos de datos, consulte las definiciones de los elementos de datos de acceso ampliado.




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